據悉，2019年2月28日，Glycom A/S公司根據法規（EU）2015/2283第10（1）條規定向歐盟委員會提交申請書，申請批準3’-唾液乳糖鈉鹽（3’-Sialyllactose）作為新資源食品。該原料是通過轉基因菌株大腸桿菌K12 DH1微生物發酵而來，可用于原味巴氏滅菌牛奶、飲料、谷物棒、嬰配產品、食品補充劑等方面。

　　2019年6月12日，歐盟委員會要求歐洲食品安全局（EFSA）根據法規（EU）2015/2283第10（3）條對3’-唾液乳糖鈉鹽作為新資源食品進行安全性風險評估。經過對科學試驗和毒理學數據資料分析，歐盟食品安全局官方于2020年3月25日發表該原料作為新資源食品安全性的科學意見。

　　2021年1月28日，歐盟委員會發布法規（EU）2021/96號條例，批準3’-唾液乳糖鈉鹽作為新資源食品，并修訂歐盟委員會實施條例（EU）2017/2470附件涉及新型食品使用要求，詳見下表。

　　同時，2021年1月25日，歐盟發布條例(EU) 2021/50，批準2'-巖藻糖乳糖和二巖藻糖乳糖混合物（2′-fucosyllactose/difucosyllactose mixture）作為新型食品的擴展用途，本條例自發布之日起第二十天生效。

　　法規(EU) 2017/2470表格1增加以下條目：

　　據了解，歐盟于2019年11月29日發布（EU）2019/1979號條例，批準2'-巖藻糖乳糖/二巖藻糖乳糖混合物（2‘‐fucosyllactose/difucosyllactose mixture）作為新型食品投放市場。主要修訂如下： 將2'-巖藻糖乳糖/二巖藻糖乳糖混合物將列入實施法規（EU）2017/2470中建立的授權新型食品的清單中。使用食品類別大使用限量如下表所示。